测定意义：

辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH分别是磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径，生物合成能力旺盛，抗氧能力较强。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。

测定原理：

NADP+和NADPH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。

需自备的仪器和试剂：
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各2个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、乙腈（120 mL）、甲醇（色谱级，300 mL）、蒸馏水